Найдите нужного вам CMO/CDMO
Найдите высококвалифицированных партнеров для вашего проекта по разработке и производству лекарств.
Эти объекты соответствуют вашим основным критериям, но не всем дополнительным фильтрам.
CARBOGEN AMCIS | Bubendorf
CARBOGEN AMCIS
Разработка и производство cGMP высокоэффективных API, включая конъюгаты антитело-лекарственное средство (ADC).
РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, CDSCO (India), TGA (Australia)
ОБЛАСТЬ: Европа
СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ, БИОЛОГИЯ, УСЛУГИ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ
УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (R) Дыхательная система, (V09-10) Радиофармацевтические препараты, (Б) Кровь и кроветворные органы, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ
OEB (диапазон профессионального воздействия): 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина
Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Aenova
Центр компетенции сильнодействующие твердые вещества (онкология) обычные твердые вещества – специальные полутвердые вещества и жидкости.
OEB (диапазон профессионального воздействия): 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)
РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Органы здравоохранения России, SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities
ОБЛАСТЬ: Европа
СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: КОСМЕТИКА, НУТРАЦЕВТИКИ, ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария
УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка
НУТРАЦЕВТИКИ manufacturing site
MAI network supplier
Одобренное USFDA предприятие по производству API и промежуточных продуктов.
Местоположение доступно после регистрации
ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ manufacturing site
MAI network supplier
Производитель API и промежуточного уровня, имеющий глобальные сертификаты.
Местоположение доступно после регистрации
ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ manufacturing site
MAI network supplier
Решения для программ невирусной доставки
Местоположение доступно после регистрации
КОСМЕТИКА manufacturing site
MAI network supplier
Химико-фармацевтический комплекс
Местоположение доступно после регистрации
КОСМЕТИКА manufacturing site
MAI network supplier
Компания Creative Biostructure была основана с упором на структурную биологию и исследования мембранных белков.
Местоположение доступно после регистрации
ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ manufacturing site
MAI network supplier
Установка для ингаляций сухим порошком.
Местоположение доступно после регистрации
ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ manufacturing site
MAI network supplier
Научно-исследовательские и аналитические услуги, передача технологий и внедрение новых продуктов, а также производство твердых и жидких лекарственных форм для п
Местоположение доступно после регистрации
УСЛУГИ manufacturing site
MAI network supplier
Борония, Виктория, Австралия
Местоположение доступно после регистрации
ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ manufacturing site
MAI network supplier
Предприятие по производству твердых пероральных доз (OSD) коммерческого масштаба с большим опытом работы с контролируемыми веществами (DEA II V).
Местоположение доступно после регистрации
ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ manufacturing site
MAI network supplier
Контрактное производство, специализирующееся на твердых дозировках для перорального применения (OSD) для клинических и коммерческих поставок.
Местоположение доступно после регистрации
Are you a pharmaceutical company seeking a reliable CMO or CDMO partner to accelerate your drug development process? Look no further than MAI CDMO Network. Our advanced search platform connects you with a vast network of qualified contract manufacturers and development organizations worldwide.
Why Choose MAI CDMO Network?
- Comprehensive Provider Directory: Discover a diverse range of CMOs and CDMOs specializing in various services, including API manufacturing, clinical trial supplies, fill-finish, packaging, and more.
- Tailored Search Capabilities: Our advanced search filters allow you to refine your search based on specific criteria such as location, capabilities, capacity, and regulatory compliance.
- Global Reach: Connect with CMOs and CDMOs from around the world to find the perfect partner for your global projects.
- Time and Cost Savings: Streamline your sourcing process and reduce time-to-market by finding the right partner on our platform.
- Enhanced Decision Making: Access detailed company profiles, case studies, and reviews to make informed decisions.
How MAI CDMO Network Works
- Create a Free Account: Sign up for a free account to access our extensive database of CMOs and CDMOs.
- Refine Your Search: Use our advanced search filters to identify providers that meet your exact requirements.
- Request Quotes: Contact selected providers directly to request quotes and learn more about their services.
- Make Informed Decisions: Compare quotes, review company profiles, and select the best partner for your project.
Key Benefits of Partnering with a CMO/CDMO
- Accelerated Time-to-Market: Leverage the expertise and resources of a CMO/CDMO to expedite your drug development process.
- Reduced Costs: Benefit from economies of scale and specialized equipment to reduce manufacturing costs.
- Improved Quality: Ensure product quality and compliance with regulatory standards through rigorous quality management systems.
- Increased Flexibility: Scale up or down production as needed to meet changing market demands.
- Focus on Core Competencies: Outsource non-core activities to free up internal resources for innovation and strategic initiatives.
Featured Services
- API Manufacturing: Source high-quality active pharmaceutical ingredients from experienced manufacturers.
- Clinical Trial Supplies: Secure reliable and compliant supplies for your clinical trials.
- Fill-Finish and Packaging: Partner with experts in sterile filling, lyophilization, and packaging to ensure product stability and patient safety.
- Analytical Testing: Access a wide range of analytical services to support your drug development program.
Ready to Find Your Ideal CMO/CDMO Partner? Register Now
Explore our platform today and discover how MAI CDMO Network can help you achieve your drug development goals.