Перейти к основному содержимому
Связаться с нами

Найдите нужного вам CMO/CDMO

Найдите высококвалифицированных партнеров для вашего проекта по разработке и производству лекарств.

Применяемые фильтры:Сушка×Очистить все
Показаны 11 удобства
Aenova Group - Location Killorglin, Ireland
Ирландия

Aenova Group - Location Killorglin, Ireland

Aenova

Центр компетенции по распылительной сушке и гранулам с модифицированным высвобождением.

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea)

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: НУТРАЦЕВТИКИ, ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Упаковка

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

Adare Pharma | US
Соединенные Штаты

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma — это глобальная система CDMO с установками в EE.UU. и UE, que ofrece desarrollo de Productos llave en mano mediante experiencia en commerción trad

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ

OEB (диапазон профессионального воздействия): 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

ОБЛАСТЬ: Северная Америка

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: УСЛУГИ, ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ

Adare Pharma | EU
Италия

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

Global CDMO предлагает разработку продуктов «под ключ» на основе опыта коммерческого производства, ориентированного на пероральные лекарственные формы.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (С) Сердечно-сосудистая система, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (R) Дыхательная система, (V01) Аллергены

РЫНКИ: TGA (Australia), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE)

СОГЛАСИЕ: French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: УСЛУГИ, ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
Испания

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

Полностью интегрированные решения CDMO для Blow-Fill-Seal (BFS), стерильных многодозовых и нестерильных многодозовых пакетов, пакетиков, капсул и таблеток.

РЫНКИ: EMA (EU), FDA (USA)

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

BSL (уровень биологической безопасности): 1

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (S) Органы чувств, (V01) Аллергены

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ

OEB (диапазон профессионального воздействия): 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

Ограниченный просмотр

ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ manufacturing site

MAI network supplier

Производитель API и промежуточного уровня, имеющий глобальные сертификаты.

Местоположение доступно после регистрации

Ограниченный просмотр

НУТРАЦЕВТИКИ manufacturing site

MAI network supplier

Одобренное USFDA предприятие по производству API и промежуточных продуктов.

Местоположение доступно после регистрации

Ограниченный просмотр

ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ manufacturing site

MAI network supplier

Установка для ингаляций сухим порошком.

Местоположение доступно после регистрации

Больше возможностей в сети

Зарегистрируйтесь, чтобы разблокировать полный каталог с контактными данными и местоположениями.

+4 дополнительные возможности

Создать бесплатную учетную запись

Are you a pharmaceutical company seeking a reliable CMO or CDMO partner to accelerate your drug development process? Look no further than MAI CDMO Network. Our advanced search platform connects you with a vast network of qualified contract manufacturers and development organizations worldwide.

Why Choose MAI CDMO Network?

  • Comprehensive Provider Directory: Discover a diverse range of CMOs and CDMOs specializing in various services, including API manufacturing, clinical trial supplies, fill-finish, packaging, and more.
  • Tailored Search Capabilities: Our advanced search filters allow you to refine your search based on specific criteria such as location, capabilities, capacity, and regulatory compliance.
  • Global Reach: Connect with CMOs and CDMOs from around the world to find the perfect partner for your global projects.
  • Time and Cost Savings: Streamline your sourcing process and reduce time-to-market by finding the right partner on our platform.
  • Enhanced Decision Making: Access detailed company profiles, case studies, and reviews to make informed decisions.

How MAI CDMO Network Works

  • Create a Free Account: Sign up for a free account to access our extensive database of CMOs and CDMOs.
  • Refine Your Search: Use our advanced search filters to identify providers that meet your exact requirements.
  • Request Quotes: Contact selected providers directly to request quotes and learn more about their services.
  • Make Informed Decisions: Compare quotes, review company profiles, and select the best partner for your project.

Key Benefits of Partnering with a CMO/CDMO

  • Accelerated Time-to-Market: Leverage the expertise and resources of a CMO/CDMO to expedite your drug development process.
  • Reduced Costs: Benefit from economies of scale and specialized equipment to reduce manufacturing costs.
  • Improved Quality: Ensure product quality and compliance with regulatory standards through rigorous quality management systems.
  • Increased Flexibility: Scale up or down production as needed to meet changing market demands.
  • Focus on Core Competencies: Outsource non-core activities to free up internal resources for innovation and strategic initiatives.

Featured Services

  • API Manufacturing: Source high-quality active pharmaceutical ingredients from experienced manufacturers.
  • Clinical Trial Supplies: Secure reliable and compliant supplies for your clinical trials.
  • Fill-Finish and Packaging: Partner with experts in sterile filling, lyophilization, and packaging to ensure product stability and patient safety.
  • Analytical Testing: Access a wide range of analytical services to support your drug development program.

Ready to Find Your Ideal CMO/CDMO Partner? Register Now

Explore our platform today and discover how MAI CDMO Network can help you achieve your drug development goals.