Перейти к основному содержимому
Связаться с нами

Найдите нужного вам CMO/CDMO

Найдите высококвалифицированных партнеров для вашего проекта по разработке и производству лекарств.

Показаны 37 удобства
Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Испания

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Разработка и производство беталактамных антибиотиков (ФДФ) на современном оборудовании.

РЫНКИ: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион, MENA, Латинская Америка, Европа, Северная Америка

СОГЛАСИЕ: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

BSL (уровень биологической безопасности): 1

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (J) Противоинфекционные средства для системного применения

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant
Венгрия

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant

Alphavet Zrt.

Завод сертифицирован ЕС GMP и производит ветеринарные лекарственные препараты для 18 государств-членов ЕС и 7 других европейских стран за пределами ЕС.

РЫНКИ: EMA (EU)

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: ISO, EMA (EU GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Середина

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: НУТРАЦЕВТИКИ, ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Ветеринария

УСЛУГИ: Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Регуляторные услуги, Упаковка

Sidefarma
Португалия

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO специализируется на производстве малых и средних партий для фармацевтических компаний по всему миру на регулируемых рынках.

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Меньшая вероятность злоупотреблений

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: ISO, UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (EU GMP)

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

УСЛУГИ: Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Упаковка

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

FAES FARMA | DERIO facility
Испания

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Разработчик и производитель лекарственных средств для человека.

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (R) Дыхательная система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

OEB (диапазон профессионального воздействия): 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Германия

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Центр компетенции сильнодействующие твердые вещества (онкология) обычные твердые вещества – специальные полутвердые вещества и жидкости.

OEB (диапазон профессионального воздействия): 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Органы здравоохранения России, SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: КОСМЕТИКА, НУТРАЦЕВТИКИ, ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

Aenova Group - Location Münster, Germany
Германия

Aenova Group - Location Münster, Germany

Aenova

Центр компетенции низкодозированные сильнодействующие твердые вещества (гормоны, гормоноподобные), низкодозированные капсулы.

OEB (диапазон профессионального воздействия): 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

РЫНКИ: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Органы здравоохранения России, MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Aenova Group - Location Marburg, Germany
Германия

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

Центр компетенции по комплексным обычным твердым веществам и наркотикам.

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Меньшая вероятность злоупотреблений

РЫНКИ: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Органы здравоохранения России

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: НУТРАЦЕВТИКИ, ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

Aenova Group - Location Latina, Italy
Италия

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Центр компетенции ветеринарной продукции и стерильных технологий.

РЫНКИ: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Органы здравоохранения России, SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Aenova Group - Location Gronau, Germany
Германия

Aenova Group - Location Gronau, Germany

Aenova

Центр компетенции по традиционным твердым веществам и клиническим услугам.

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Органы здравоохранения России, EDE (UAE)

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (EU GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany
Германия

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany

Aenova

Центр компетенции Блистерная упаковка Упаковка сторонних производителей Высокопроизводительная установка для производства шипучих веществ.

РЫНКИ: EMA (EU), FDA (USA)

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, IFS, EMA (EU GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: КОСМЕТИКА, НУТРАЦЕВТИКИ, ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

Adragos Pharma |  Athens
Греция

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

Специализируется на разработке лекарственных средств с добавленной стоимостью и недавно был модернизирован с использованием возможностей HPAPI.

OEB (диапазон профессионального воздействия): 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Меньшая вероятность злоупотреблений

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), NSF

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: УСЛУГИ, ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG
Германия

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Ваш CDMO, соответствующий требованиям cGMP, для комплексных услуг в области сложных твердых лекарственных форм для перорального применения, расположенный в Бинц

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Меньшая вероятность злоупотреблений

РЫНКИ: EMA (EU), FDA (USA)

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), EMA (EU GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

BSL (уровень биологической безопасности): 1

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (R) Дыхательная система, (S) Органы чувств, (V06) Питательные вещества, (Б) Кровь и кроветворные органы, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ

OEB (диапазон профессионального воздействия): 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Больше возможностей в сети

Зарегистрируйтесь, чтобы разблокировать полный каталог с контактными данными и местоположениями.

+15 дополнительные возможности

Создать бесплатную учетную запись

Are you a pharmaceutical company seeking a reliable CMO or CDMO partner to accelerate your drug development process? Look no further than MAI CDMO Network. Our advanced search platform connects you with a vast network of qualified contract manufacturers and development organizations worldwide.

Why Choose MAI CDMO Network?

  • Comprehensive Provider Directory: Discover a diverse range of CMOs and CDMOs specializing in various services, including API manufacturing, clinical trial supplies, fill-finish, packaging, and more.
  • Tailored Search Capabilities: Our advanced search filters allow you to refine your search based on specific criteria such as location, capabilities, capacity, and regulatory compliance.
  • Global Reach: Connect with CMOs and CDMOs from around the world to find the perfect partner for your global projects.
  • Time and Cost Savings: Streamline your sourcing process and reduce time-to-market by finding the right partner on our platform.
  • Enhanced Decision Making: Access detailed company profiles, case studies, and reviews to make informed decisions.

How MAI CDMO Network Works

  • Create a Free Account: Sign up for a free account to access our extensive database of CMOs and CDMOs.
  • Refine Your Search: Use our advanced search filters to identify providers that meet your exact requirements.
  • Request Quotes: Contact selected providers directly to request quotes and learn more about their services.
  • Make Informed Decisions: Compare quotes, review company profiles, and select the best partner for your project.

Key Benefits of Partnering with a CMO/CDMO

  • Accelerated Time-to-Market: Leverage the expertise and resources of a CMO/CDMO to expedite your drug development process.
  • Reduced Costs: Benefit from economies of scale and specialized equipment to reduce manufacturing costs.
  • Improved Quality: Ensure product quality and compliance with regulatory standards through rigorous quality management systems.
  • Increased Flexibility: Scale up or down production as needed to meet changing market demands.
  • Focus on Core Competencies: Outsource non-core activities to free up internal resources for innovation and strategic initiatives.

Featured Services

  • API Manufacturing: Source high-quality active pharmaceutical ingredients from experienced manufacturers.
  • Clinical Trial Supplies: Secure reliable and compliant supplies for your clinical trials.
  • Fill-Finish and Packaging: Partner with experts in sterile filling, lyophilization, and packaging to ensure product stability and patient safety.
  • Analytical Testing: Access a wide range of analytical services to support your drug development program.

Ready to Find Your Ideal CMO/CDMO Partner? Register Now

Explore our platform today and discover how MAI CDMO Network can help you achieve your drug development goals.