Найдите нужного вам CMO/CDMO
Найдите высококвалифицированных партнеров для вашего проекта по разработке и производству лекарств.
Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)
Pharmaron
Коммерческий синтез малых молекул API.
РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (R) Дыхательная система, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (V01) Аллергены, (М) Опорно-двигательный аппарат, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (V04) Диагностические агенты, (S) Органы чувств, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (С) Сердечно-сосудистая система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (D) Дерматологические препараты, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (Б) Кровь и кроветворные органы, (V06) Питательные вещества
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Меньшая вероятность злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария
РЫНКИ: PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)
OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)
УСЛУГИ: Производственные услуги, Услуги по разработке
ОБЛАСТЬ: Северная Америка
СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ECOVADIS, ISO
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ
Lifecore Injectables CDMO
Lifecore Biomedical
CDMO, которая производит клинические и коммерческие стерильные инъекционные лекарственные препараты.
РЫНКИ: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Остальной мир, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Органы здравоохранения России, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ
СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), ECOVADIS, ISO, Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений
BSL (уровень биологической безопасности): 3, 1, 2
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария
УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества
OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)
ОБЛАСТЬ: Северная Америка
Aenova Group - Location Greensboro, USA
Aenova
Центр компетенции по упаковке твердых веществ.
РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек
УСЛУГИ: Логистика, Производственные услуги, Упаковка
ОБЛАСТЬ: Северная Америка
РЫНКИ: FDA (USA), Health Canada (Canada)
СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), NSF, Halal Research Council, Health Canada (Canada GMP)
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: НУТРАЦЕВТИКИ
Adare Pharma | US
Adare Pharma Solutions
Adare Pharma — это глобальная система CDMO с установками в EE.UU. и UE, que ofrece desarrollo de Productos llave en mano mediante experiencia en commerción trad
РЫНКИ: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Органы здравоохранения России, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой
КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, УСЛУГИ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ
СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, Health Canada (Canada GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария
УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества
OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)
ОБЛАСТЬ: Северная Америка
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ
ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ manufacturing site
MAI network supplier
Контрактная организация по разработке и производству (CDMO), специализирующаяся на рекомбинантных белках и моноклональных антителах (мАт).
Местоположение доступно после регистрации
КОСМЕТИКА manufacturing site
MAI network supplier
An ISO9001 Certified Supplier of Pharmaceutical Ingredients and Specialty Chemicals
Местоположение доступно после регистрации
КОСМЕТИКА manufacturing site
MAI network supplier
CD Formulation — ведущий производитель вспомогательных веществ, помогающий фармацевтической промышленности улучшить эффективность своей продукции.
Местоположение доступно после регистрации
Эти объекты соответствуют вашим основным критериям, но не всем дополнительным фильтрам.
ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ manufacturing site
MAI network supplier
Фармацевтический CRO/CMO
Местоположение доступно после регистрации
CDMO/CMO facility
MAI network supplier
Усовершенствованная платформа CDMO для высокосложных API малых молекул, Гуаяма, Пуэрто-Рико. ОБЗОР Skalar Pharma управляет одним из самых авторитетных производи
Местоположение доступно после регистрации
CDMO/CMO facility
MAI network supplier
КАЧЕСТВО И СОВЕРШЕНСТВО РЕГУЛИРОВАНИЯ • Соответствие требованиям cGMP FDA (21 CFR, части 210 и 211) • Операции соответствуют стандарту ICH Q7 • Комплексная сист
Местоположение доступно после регистрации
Больше возможностей в сети
Зарегистрируйтесь, чтобы разблокировать полный каталог с контактными данными и местоположениями.
+24 дополнительные возможности
Создать бесплатную учетную записьAre you a pharmaceutical company seeking a reliable CMO or CDMO partner to accelerate your drug development process? Look no further than MAI CDMO Network. Our advanced search platform connects you with a vast network of qualified contract manufacturers and development organizations worldwide.
Why Choose MAI CDMO Network?
- Comprehensive Provider Directory: Discover a diverse range of CMOs and CDMOs specializing in various services, including API manufacturing, clinical trial supplies, fill-finish, packaging, and more.
- Tailored Search Capabilities: Our advanced search filters allow you to refine your search based on specific criteria such as location, capabilities, capacity, and regulatory compliance.
- Global Reach: Connect with CMOs and CDMOs from around the world to find the perfect partner for your global projects.
- Time and Cost Savings: Streamline your sourcing process and reduce time-to-market by finding the right partner on our platform.
- Enhanced Decision Making: Access detailed company profiles, case studies, and reviews to make informed decisions.
How MAI CDMO Network Works
- Create a Free Account: Sign up for a free account to access our extensive database of CMOs and CDMOs.
- Refine Your Search: Use our advanced search filters to identify providers that meet your exact requirements.
- Request Quotes: Contact selected providers directly to request quotes and learn more about their services.
- Make Informed Decisions: Compare quotes, review company profiles, and select the best partner for your project.
Key Benefits of Partnering with a CMO/CDMO
- Accelerated Time-to-Market: Leverage the expertise and resources of a CMO/CDMO to expedite your drug development process.
- Reduced Costs: Benefit from economies of scale and specialized equipment to reduce manufacturing costs.
- Improved Quality: Ensure product quality and compliance with regulatory standards through rigorous quality management systems.
- Increased Flexibility: Scale up or down production as needed to meet changing market demands.
- Focus on Core Competencies: Outsource non-core activities to free up internal resources for innovation and strategic initiatives.
Featured Services
- API Manufacturing: Source high-quality active pharmaceutical ingredients from experienced manufacturers.
- Clinical Trial Supplies: Secure reliable and compliant supplies for your clinical trials.
- Fill-Finish and Packaging: Partner with experts in sterile filling, lyophilization, and packaging to ensure product stability and patient safety.
- Analytical Testing: Access a wide range of analytical services to support your drug development program.
Ready to Find Your Ideal CMO/CDMO Partner? Register Now
Explore our platform today and discover how MAI CDMO Network can help you achieve your drug development goals.