Перейти к основному содержимому
Связаться с нами

Найдите нужного вам CMO/CDMO

Найдите высококвалифицированных партнеров для вашего проекта по разработке и производству лекарств.

Показаны 3 удобства
Предлагаемые результаты

Эти объекты соответствуют вашим основным критериям, но не всем дополнительным фильтрам.

Aenova Group - Location Cornu, Romania
Румыния

Aenova Group - Location Cornu, Romania

Aenova

Центр компетенции и универсальный магазин мягких желатиновых капсул и гелей VegaGels®.

ОБЛАСТЬ: Европа

РЫНКИ: FDA (USA), Health Canada (Canada), TGA (Australia)

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, Halal Research Council, TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: НУТРАЦЕВТИКИ, ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Упаковка

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany
Германия

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany

Aenova

Центр компетенции Блистерная упаковка Упаковка сторонних производителей Высокопроизводительная установка для производства шипучих веществ.

РЫНКИ: EMA (EU), FDA (USA)

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, IFS, EMA (EU GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: КОСМЕТИКА, НУТРАЦЕВТИКИ, ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

Aenova Group - Location Carugate, Italy
Италия

Aenova Group - Location Carugate, Italy

Aenova

Центр компетенции Полутвердые и нестерильные жидкости.

OEB (диапазон профессионального воздействия): 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

РЫНКИ: EMA (EU), ANVISA (Brazil), Органы здравоохранения России, SFDA (Saudi Arabia)

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: КОСМЕТИКА, ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Упаковка

Aenova Group
Германия

Aenova Group

Aenova

Штаб-квартира — расположение Штарнберг

ОБЛАСТЬ: Европа

AdhexPharma SAS
Франция

AdhexPharma SAS

AdhexPharma

CDMO для трансдермальных пластырей и пленок для слизистой оболочки полости рта.

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Меньшая вероятность злоупотреблений

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (D) Дерматологические препараты, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (Н) Нервная система

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES
Испания

TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES

TRADICHEM INDUSTRIAL SERVICES S.L.

HIPERING® TECHNOLOGY – ПУТЬ К бережливому производству

РЫНКИ: EMA (EU), FDA (USA)

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: НУТРАЦЕВТИКИ, УСЛУГИ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

GENSENTA ILAC SANAYI AS
Турция

GENSENTA ILAC SANAYI AS

GENSENTA

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ CMO, CDMO и FDF

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Меньшая вероятность злоупотреблений

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, TGA (Australia)

ОБЛАСТЬ: Европа

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Упаковка

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ

СОГЛАСИЕ: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

OEB (диапазон профессионального воздействия): 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: УСЛУГИ, ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Adragos Pharma | Maisons-Alfort
Франция

Adragos Pharma | Maisons-Alfort

Adragos Pharma

Специализируясь на предварительно заполненных шприцах, жидких и лиофилизированных флаконах, он сочетает в себе передовые системы асептического наполнения, субли

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (V04) Диагностические агенты, (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (R) Дыхательная система, (S) Органы чувств, (V01) Аллергены, (V06) Питательные вещества, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ

РЫНКИ: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), Органы здравоохранения России, SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

ОБЛАСТЬ: Европа

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

BSL (уровень биологической безопасности): 1

УСЛУГИ: Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Регуляторные услуги, Упаковка

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений

СОГЛАСИЕ: ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

OEB (диапазон профессионального воздействия): 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

Adragos Pharma | Leipzig
Германия

Adragos Pharma | Leipzig

Adragos Pharma

Нестерильные полутвердые и жидкие фармацевтические препараты.

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Меньшая вероятность злоупотреблений

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), MHRA (UK), MFDS (South Korea)

УСЛУГИ: Логистика, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Adragos Pharma | Halden
Норвегия

Adragos Pharma | Halden

Adragos Pharma

Мы специализируемся на производстве внутривенных пакетов, пластиковых ампул и флаконов по технологии Blow-Fill-Seal (BFS) и других лекарственных форм.

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Меньшая вероятность злоупотреблений

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

УСЛУГИ: Логистика, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), NSF

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (D) Дерматологические препараты, (V06) Питательные вещества, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Adragos Pharma |  Athens
Греция

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

Специализируется на разработке лекарственных средств с добавленной стоимостью и недавно был модернизирован с использованием возможностей HPAPI.

OEB (диапазон профессионального воздействия): 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Меньшая вероятность злоупотреблений

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), NSF

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: УСЛУГИ, ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Adragos Pharma | Jura
Швейцария

Adragos Pharma | Jura

Adragos Pharma

Мы специализируемся на асептическом производстве лиофилизированных или жидких стерильных (био)фармацевтических лекарственных средств посредством фасовки и отдел

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), MFDS (South Korea)

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), EMA (EU GMP)

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования.

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Are you a pharmaceutical company seeking a reliable CMO or CDMO partner to accelerate your drug development process? Look no further than MAI CDMO Network. Our advanced search platform connects you with a vast network of qualified contract manufacturers and development organizations worldwide.

Why Choose MAI CDMO Network?

  • Comprehensive Provider Directory: Discover a diverse range of CMOs and CDMOs specializing in various services, including API manufacturing, clinical trial supplies, fill-finish, packaging, and more.
  • Tailored Search Capabilities: Our advanced search filters allow you to refine your search based on specific criteria such as location, capabilities, capacity, and regulatory compliance.
  • Global Reach: Connect with CMOs and CDMOs from around the world to find the perfect partner for your global projects.
  • Time and Cost Savings: Streamline your sourcing process and reduce time-to-market by finding the right partner on our platform.
  • Enhanced Decision Making: Access detailed company profiles, case studies, and reviews to make informed decisions.

How MAI CDMO Network Works

  • Create a Free Account: Sign up for a free account to access our extensive database of CMOs and CDMOs.
  • Refine Your Search: Use our advanced search filters to identify providers that meet your exact requirements.
  • Request Quotes: Contact selected providers directly to request quotes and learn more about their services.
  • Make Informed Decisions: Compare quotes, review company profiles, and select the best partner for your project.

Key Benefits of Partnering with a CMO/CDMO

  • Accelerated Time-to-Market: Leverage the expertise and resources of a CMO/CDMO to expedite your drug development process.
  • Reduced Costs: Benefit from economies of scale and specialized equipment to reduce manufacturing costs.
  • Improved Quality: Ensure product quality and compliance with regulatory standards through rigorous quality management systems.
  • Increased Flexibility: Scale up or down production as needed to meet changing market demands.
  • Focus on Core Competencies: Outsource non-core activities to free up internal resources for innovation and strategic initiatives.

Featured Services

  • API Manufacturing: Source high-quality active pharmaceutical ingredients from experienced manufacturers.
  • Clinical Trial Supplies: Secure reliable and compliant supplies for your clinical trials.
  • Fill-Finish and Packaging: Partner with experts in sterile filling, lyophilization, and packaging to ensure product stability and patient safety.
  • Analytical Testing: Access a wide range of analytical services to support your drug development program.

Ready to Find Your Ideal CMO/CDMO Partner? Register Now

Explore our platform today and discover how MAI CDMO Network can help you achieve your drug development goals.