ابحث واعثر على CMO / CDMO الذي تحتاجه
اكتشف شركاء من ذوي المهارات العالية لمشروع تطوير وتصنيع الأدوية الخاص بك.
Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)
Pharmaron
API التجاري توليف الجزيئات الصغيرة.
حجم الدفعة: صغير, واسطة, كبير
مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ص) الجهاز التنفسي, (ح) الاستعدادات الهرمونية الجهازية باستثناء. الهرمونات الجنسية والأنسولين, (V01) مسببات الحساسية, (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (L) مضادات الأورام والعوامل المناعية, (V04) عوامل التشخيص, (س) الأعضاء الحسية, (ز) الجهاز البولي التناسلي والهرمونات الجنسية, (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي, (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي, (د) الأمراض الجلدية, (ن) الجهاز العصبي, (ع) المنتجات المضادة للطفيليات والمبيدات الحشرية والمواد الطاردة للحشرات, (ب) الدم والأعضاء المكونة للدم, (V06) العناصر الغذائية
امتثال: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة, احتمالية عالية للإساءة وعدم الاستخدام الطبي, احتمالية عالية للإساءة والاستخدام الطبي, انخفاض احتمال سوء الاستخدام, احتمالية منخفضة للإساءة
منطقة: أوروبا
الأسواق: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)
يستخدم: بشر, بيطري
خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات التصنيع, الخدمات التنظيمية, خدمات التطوير, خدمات ضمان الجودة
OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم)
الفئة / المنتج: المواد الكيميائية الاصطناعية
CARBOGEN AMCIS | Manchester, UK
CARBOGEN AMCIS
اكتشف قدراتنا في تصنيع مكونات مستحضرات التجميل والمواد الكيميائية الدقيقة والتوليف المخصص لقدرات المستحضرات الصيدلانية الوسيطة.
حجم الدفعة: صغير, واسطة, كبير
الفئة / المنتج: خدمات, هندسة الجسيمات, المواد الكيميائية الاصطناعية
منطقة: أوروبا
خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات التصنيع, خدمات التطوير
OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)
امتثال: ECOVADIS, ISO, Halal Research Council
Seda Pharma Development Services
Seda Pharma Development Services Ltd
شركة سيدا لخدمات التطوير الدوائي متخصصة في التطوير الدوائي المتكامل وعلم الصيدلة السريرية.
الأسواق: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), بقية العالم, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), السلطات الصحية الروسية, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
حجم الدفعة: صغير, واسطة
الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية
منطقة: أوروبا
يستخدم: بشر
امتثال: MHRA (UK GMP), ECOVADIS
خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات التصنيع, الخدمات التنظيمية, خدمات التطوير, التعبئة والتغليف, خدمات ضمان الجودة
OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 5 / HPAPI (PDE أقل من 10 ميكروجرام/يوم), 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم)
مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (ز) الجهاز البولي التناسلي والهرمونات الجنسية, (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي, (د) الأمراض الجلدية, (ن) الجهاز العصبي, (ب) الدم والأعضاء المكونة للدم
خدمات manufacturing site
MAI network supplier
موقع التصنيع للبحث والتطوير وGMP، بوبورن، دورهام، المملكة المتحدة
الموقع متاح بعد التسجيل
خدمات manufacturing site
MAI network supplier
مركز البحث والتطوير
الموقع متاح بعد التسجيل
CDMO/CMO facility
MAI network supplier
شريك عالمي لـ CDMO يقدم الخدمات الجزيئية الصغيرة والبيولوجية والتحليلية، ويدعم تطوير الأدوية وتصنيعها وتوريدها بدءًا من المفهوم وحتى المريض
الموقع متاح بعد التسجيل
تتوافق هذه المرافق مع معاييرك الرئيسية ولكن ليس جميع المرشحات الاختيارية.
HBM Pharma
Hbm Pharma
مدير تسويق معتمد من EU-GMP ومقره في مارتن، سلوفاكيا. تقدم الشركة خدمات تصنيع وتعبئة الأدوية المعقمة. المنتجات وأشكال الجرعات الصلبة عن طريق الفم
الأسواق: EMA (EU), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), COFEPRIS (Mexico), السلطات الصحية الروسية, MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, TGA (Australia)
امتثال: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), ANVISA (Brazil)
يستخدم: بشر
حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة
خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, التعبئة والتغليف, خدمات ضمان الجودة, خدمات التصنيع
OEB (نطاقات التعرض المهني): 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم)
المواد الخاضعة للرقابة: احتمالية عالية للإساءة والاستخدام الطبي
الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية, خدمات
منطقة: أوروبا
SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
Senn Chemicals
الببتيد والببتيد السويسريان يتوسطان موقع البحث والتطوير باستخدام SPPS، وLPPS، والتوليف الهجين، وتوسيع نطاق مختبر كيلو، والتنقية والتحليلات.
خدمات: اللوجستية, خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف
منطقة: أوروبا
الفئة / المنتج: مستحضرات التجميل, المواد الكيميائية الاصطناعية, خدمات, هندسة الجسيمات
حجم الدفعة: صغير
SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland
Senn Chemicals
مختبر التوليف العضوي والببتيد GMP صغير الحجم للمشاريع السريرية والمتخصصة وعالية القيمة التي تتطلب إنتاجًا مرنًا لممارسات التصنيع الجيدة.
خدمات: اللوجستية, خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف
منطقة: أوروبا
الفئة / المنتج: المواد الكيميائية الاصطناعية, هندسة الجسيمات
حجم الدفعة: صغير
SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland
Senn Chemicals
موقع إنتاج cGMP السويسري لتصنيع LPPS وSPPS والببتيد الهجين من النطاق التجريبي إلى النطاق التجاري المبكر.
خدمات: اللوجستية, خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف
منطقة: أوروبا
حجم الدفعة: كبير, واسطة
الفئة / المنتج: المواد الكيميائية الاصطناعية, هندسة الجسيمات
Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
LABORATORIO REIG JOFRE SA
تطوير وتصنيع المضادات الحيوية بيتالاكتام (FDF) بأحدث المرافق.
الأسواق: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), السلطات الصحية الروسية, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)
منطقة: منطقة آسيا والمحيط الهادئ, MENA, لاتام, أوروبا, أمريكا الشمالية
امتثال: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)
حجم الدفعة: كبير, واسطة
يستخدم: بشر, بيطري
BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 1
خدمات: خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف
مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي
المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة
OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)
الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية
Laboratorios Grifols | Barcelona Plant
Grifols International
محاليل تصنيع معقمة (جزيئات صغيرة) في أكياس وقوارير مرنة.
الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)
خدمات: اللوجستية, خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف
منطقة: أوروبا
امتثال: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)
حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة
يستخدم: بشر, بيطري
مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (ن) الجهاز العصبي, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي
المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة, احتمالية منخفضة للإساءة, انخفاض احتمال سوء الاستخدام
OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)
الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية
المزيد من المرافق على الشبكة
سجل لفتح الكتالوج الكامل مع تفاصيل الاتصال والمواقع.
+6 المزيد من المرافق
إنشاء حساب مجانيAre you a pharmaceutical company seeking a reliable CMO or CDMO partner to accelerate your drug development process? Look no further than MAI CDMO Network. Our advanced search platform connects you with a vast network of qualified contract manufacturers and development organizations worldwide.
Why Choose MAI CDMO Network?
- Comprehensive Provider Directory: Discover a diverse range of CMOs and CDMOs specializing in various services, including API manufacturing, clinical trial supplies, fill-finish, packaging, and more.
- Tailored Search Capabilities: Our advanced search filters allow you to refine your search based on specific criteria such as location, capabilities, capacity, and regulatory compliance.
- Global Reach: Connect with CMOs and CDMOs from around the world to find the perfect partner for your global projects.
- Time and Cost Savings: Streamline your sourcing process and reduce time-to-market by finding the right partner on our platform.
- Enhanced Decision Making: Access detailed company profiles, case studies, and reviews to make informed decisions.
How MAI CDMO Network Works
- Create a Free Account: Sign up for a free account to access our extensive database of CMOs and CDMOs.
- Refine Your Search: Use our advanced search filters to identify providers that meet your exact requirements.
- Request Quotes: Contact selected providers directly to request quotes and learn more about their services.
- Make Informed Decisions: Compare quotes, review company profiles, and select the best partner for your project.
Key Benefits of Partnering with a CMO/CDMO
- Accelerated Time-to-Market: Leverage the expertise and resources of a CMO/CDMO to expedite your drug development process.
- Reduced Costs: Benefit from economies of scale and specialized equipment to reduce manufacturing costs.
- Improved Quality: Ensure product quality and compliance with regulatory standards through rigorous quality management systems.
- Increased Flexibility: Scale up or down production as needed to meet changing market demands.
- Focus on Core Competencies: Outsource non-core activities to free up internal resources for innovation and strategic initiatives.
Featured Services
- API Manufacturing: Source high-quality active pharmaceutical ingredients from experienced manufacturers.
- Clinical Trial Supplies: Secure reliable and compliant supplies for your clinical trials.
- Fill-Finish and Packaging: Partner with experts in sterile filling, lyophilization, and packaging to ensure product stability and patient safety.
- Analytical Testing: Access a wide range of analytical services to support your drug development program.
Ready to Find Your Ideal CMO/CDMO Partner? Register Now
Explore our platform today and discover how MAI CDMO Network can help you achieve your drug development goals.