Showing 11 facilities
Chine
Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
Seacross Pharmaceutical Co Ltd
Le site de fabrication de formulations est dédié au développement et à la production de formes galéniques complexes et de grande valeur.
Markets: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Reste du monde, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
Batch Size: Small, Medium, Large
Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (V04) Diagnostic agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients
Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, SERVICES
Compliance: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), SQF (Safe Quality Food), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS
Controlled Substances: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse
BSL (Biological Safety Level): 3, 4, 1, 2
Use: Human
Services: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services
Region: APAC
OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)
Italie
Aenova Group - Location Latina, Italy
Aenova
Centre de compétences produits de santé animale et technologies stériles.
Markets: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia)
Batch Size: Small, Medium, Large
Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS
Compliance: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities)
Region: Europe
Use: Human, Veterinary
Services: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services
OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)
BSL (Biological Safety Level): 1, 2
Allemagne
Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG
Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG
Votre CDMO conforme aux bonnes pratiques de fabrication (cGMP) pour des services de bout en bout dans le domaine des formes pharmaceutiques orales solides compl
Batch Size: Small, Medium, Large
Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients
Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS
Compliance: EMA (EU GMP), FDA (cGMP)
Controlled Substances: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse
Region: Europe
Use: Human, Veterinary
Services: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services
OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)
Markets: FDA (USA), EMA (EU)
BSL (Biological Safety Level): 1
Allemagne
Aenova Group - Location Marburg, Germany
Aenova
Centre de compétences complexe pour les solides conventionnels et les stupéfiants.
Batch Size: Small, Medium, Large
Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, NUTRACEUTICALS
Compliance: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP)
Controlled Substances: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse
Region: Europe
Markets: ANVISA (Brazil), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU)
Use: Human
Services: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services
OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)
Royaume-Uni
Seda Pharma Development Services
Seda Pharma Development Services Ltd
Seda Pharmaceutical Development Services est spécialisé dans le développement pharmaceutique intégré et la pharmacologie clinique.
Markets: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Reste du monde, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
Batch Size: Small, Medium
Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS
Region: Europe
Use: Human
Compliance: MHRA (UK GMP), ECOVADIS
Services: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services
OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)
Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (M) Musculoskeletal system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs
Markets: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), NMPA (China), MHRA (UK)
Batch Size: Small, Medium, Large
Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS
Compliance: EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO, TITCK (Turkish Health Authorities), ICH
Region: Europe
BSL (Biological Safety Level): 3, 4
Use: Human
Services: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services
Controlled Substances: High potential for abuse & medical use
OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day)
Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (L) Antineoplastic and immunomodulating agents
Limited view
FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site
MAI network supplier
Solutions CDMO à guichet unique pour les APL et les intermédiaires clés.
Location available after registration
Limited view
FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site
MAI network supplier
Développeur et fabricant de nouveaux produits pharmaceutiques dotés de technologies de libération contrôlée.
Location available after registration
Limited view
FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site
MAI network supplier
CDMO français, acteur clé dans le développement de médicaments et la fourniture de technologies orales au service des industries pharmaceutique et bio.
Location available after registration
More facilities on the network
Register to unlock the full catalog with contact details and locations.
+2 more facilities
Create free accountVous êtes une entreprise pharmaceutique à la recherche d´un partenaire CMO ou CDMO fiable pour accélérer votre processus de développement de médicaments ? Ne cherchez pas plus loin que MAI CDMO Network. Notre plateforme de recherche avancée vous met en relation avec un vaste réseau de fabricants sous contrat et d´organisations de développement qualifiés dans le monde entier.
Pourquoi choisir MAI CDMO Network ?
- Répertoire complet de fournisseurs : Découvrez une gamme variée de CMO et de CDMO spécialisés dans divers services, notamment la fabrication d´API, les fournitures pour essais cliniques, le remplissage et la finition, l´emballage, etc.
- Capacités de recherche personnalisées : Nos filtres de recherche avancés vous permettent d´affiner votre recherche en fonction de critères spécifiques tels que la localisation, les compétences, la capacité et la conformité réglementaire.
- Une portée mondiale : Entrez en contact avec des CMO et CDMO du monde entier pour trouver le partenaire idéal pour vos projets internationaux.
- Économies de temps et d´argent : Rationalisez votre processus d´approvisionnement et réduisez les délais de mise sur le marché en trouvant le bon partenaire sur notre plateforme.
- Amélioration de la prise de décision : Accédez à des profils d´entreprise détaillés, des études de cas et des évaluations pour prendre des décisions éclairées.
Comment MAI CDMO Network fonctionne
- Créer un compte gratuit : Créez un compte gratuit pour accéder à notre vaste base de données de CMOs et CDMOs.
- Affinez votre recherche : Utilisez nos filtres de recherche avancée pour identifier les fournisseurs qui répondent exactement à vos besoins.
- Demander des devis : Contactez directement les prestataires sélectionnés pour demander des devis et en savoir plus sur leurs services.
- Prenez des décisions éclairées : Comparez les devis, examinez les profils des entreprises et sélectionnez le meilleur partenaire pour votre projet.
Principaux avantages d´un partenariat avec un CMO/CDMO
- Accélération de la mise sur le marché : Tirez parti de l´expertise et des ressources d´un CMO/CDMO pour accélérer le processus de développement de votre médicament.
- Réduction des coûts : Bénéficiez d´économies d´échelle et d´équipements spécialisés pour réduire les coûts de fabrication.
- Amélioration de la qualité : Garantir la qualité des produits et la conformité aux normes réglementaires grâce à des systèmes rigoureux de gestion de la qualité.
- Flexibilité accrue : Augmenter ou réduire la production en fonction des besoins pour répondre à l´évolution de la demande du marché.
- Concentration sur les compétences de base : L´externalisation des activités non essentielles permet de libérer des ressources internes pour l´innovation et les initiatives stratégiques.
Services présentés
- Fabrication d´ingrédients pharmaceutiques actifs : S´approvisionner en ingrédients pharmaceutiques actifs de haute qualité auprès de fabricants expérimentés.
- Fournitures pour essais cliniques : Obtenez des fournitures fiables et conformes pour vos essais cliniques.
- Remplissage, finition et conditionnement : Travaillez en partenariat avec des experts en remplissage stérile, en lyophilisation et en conditionnement pour garantir la stabilité des produits et la sécurité des patients.
- Tests analytiques : Accédez à une large gamme de services analytiques pour soutenir votre programme de développement de médicaments.
Prêt à trouver votre partenaire CMO/CDMO idéal? Inscrivez-vous dès maintenant
Explorez notre plateforme dès aujourd´hui et découvrez comment MAI CDMO Network peut vous aider à atteindre vos objectifs de développement de médicaments.