Upperton Pharma Solutions | Upperton Pharma Solutions

CDMO mit Sitz in Großbritannien bietet integrierte Auftragsentwicklungs- und Fertigungsdienstleistungen an. Das CDMO ist auf orale, nasale, pulmonale und sterile Dosierungsformen spezialisiert und bietet Dienstleistungen an, die den Fortschritt eines Moleküls von der Machbarkeit über die Formulierungsentwicklung, die Herstellung klinischer Studien bis hin zur kommerziellen Herstellung unterstützen.

Preisgekrönte 60.000 Quadratfuß große Entwicklungs- und Produktionsanlage in Nottingham, Großbritannien.

Mit über 25 Jahren Erfahrung zeichnet sich Upperton durch schnelle Produkteinführungen aus.

Unsere Projektabwicklung ist beispiellos und durchdacht um uns an den Werten und Innovationen kleiner und mittlerer Pharmaunternehmen auszurichten.

Wir sind flexibel und wendig und ermöglichen eine schnelle Entscheidungsfindung, Problemlösung, Zusammenarbeit und Produkteinführung innerhalb von 4 bis 6 Wochen.

Mit Fachexperten und der Aufsicht des Führungsteams bei jedem Projekt können Sie sich auf unsere Lieferung und unser Fachwissen in allen Abläufen verlassen.

Für kleine Moleküle und Biologika unterstützt unser klinischer Herstellungsprozess Chargengrößen von Gramm bis Kilogramm.

Ein Standortvorteil

60.000 Quadratfuß große Entwicklungs- und Produktionsstätte in Großbritannien.

Entwicklung und Fertigung unter einem Dach sorgen für einen reibungslosen Projektverlauf. Das Wissen bleibt im selben Team, wodurch Übergaben reduziert, eine klare Kommunikation aufrechterhalten und Risiken minimiert werden. Durch die Kombination von Entwicklung, Scale-up, Qualitätskontrolle und Fertigung an einem Standort liefern wir einen integrierten, wissenschaftlich fundierten Ansatz, der den Weg von der präklinischen Studie zur Klinik und zum Markt beschleunigt.

Unsere Fertigungskapazitäten auf einen Blick

• Bis zu 1.000.000 Tablettenkapazität pro Tag
• 500 g–205 kg Mischkapazität
• Bis zu 2.000 Blisterverpackungseinheiten pro Tag
• Bis zu 50 kg Tablettenüberzug pro Charge
• Bis zu 350.000 Kapselfüllkapazität (Pulver) pro Tag
• Bis zu 1000 kg Trockengranulierungskapazität pro Tag
• 0,5 g–10 kg Sprühtrocknungschargengrößen (wässrig und lösungsmittelhaltig)
• 20 Liter Lösungsvorbereitungsbehälterkapazität mit Überkopf Mischen
• 10 hochmoderne GMP-Herstellungssuiten