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Wir können Ihre Arzneimittel vom Labormaßstab in die frühe klinische Phase und darüber hinaus bringen.
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Anbieter von parenteralem F&F für Fläschchen in kleinen bis mittelgroßen Chargen.
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CMO kombiniert fortschrittliche Einrichtungen, strenge Qualitätskontrolle und Fachpersonal, um zuverlässige, konforme und innovative Lösungen zu liefern.
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CDM Lavoisier ist auf die Herstellung von Glasampullen, Glasfläschchen und Kunststoffampullen (BFS) spezialisiert.
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Sterile injectables: formulation development, clinical and commercial manufacturing. Approvals: USFDA, PMDA.
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Österreichischer Pharmahersteller, der sterile Ampullenabfüllung, Herstellung klinischer Studien und Auftragsfertigung anbietet. Fläschchen und Tabletten auf Anfrage.
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Entwicklung von Arzneimittelformulierungen und GMP-Herstellung (klinische Phase)
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Produktionsanlage, die den neuesten GMP-Standards für sterile und aseptische Flüssigkeiten, insbesondere Glasampullen, entspricht.
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Entwickler und Hersteller neuer Arzneimittel mit Control-Release-Technologien.
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Flüssige und lyophilisierte Fläschchen – Zwei Annex-I-konforme BSL-2-Reinraumsuiten.
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Wir unterstützen die Arzneimittelentwicklung mit Dienstleistungen zur Herstellung von Kleinserien in allen Phasen des Arzneimittelentwicklungsprozesses.
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Schaffen Sie erschwingliche Gesundheitslösungen, die das Leben der Patienten verbessern und vereinfachen.
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