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Anbieter von parenteralem F&F für Fläschchen in kleinen bis mittelgroßen Chargen.
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mRNA- und LNP-Herstellung sowie Fill and Finish.
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Integrierter Entwicklungs- und cGMP-Produktionsstandort.
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Entwicklung und Herstellung oraler fester Dosen (OSD), nasaler, inhalativer und steriler Trockenpulver und flüssiger Arzneimittel.
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Entwicklung von Arzneimittelformulierungen und GMP-Herstellung (klinische Phase)
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Ihr vertrauenswürdiger GMP-CDMO für fortschrittliche aseptische und nicht-aseptische Herstellung pharmazeutischer Arzneimittel, Formulierungsentwicklung und ana
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CDMO Global für ganzheitliche biologische Dienstleistungen
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Abfüll- und Endbearbeitungsstandort für die GMP-Formulierung und die aseptische Abfüllung steriler flüssiger Injektionspräparate.
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End-to-End-Pharma-CDMO
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Flüssige und lyophilisierte Fläschchen – Zwei Annex-I-konforme BSL-2-Reinraumsuiten.
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Wir unterstützen die Arzneimittelentwicklung mit Dienstleistungen zur Herstellung von Kleinserien in allen Phasen des Arzneimittelentwicklungsprozesses.
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Schaffen Sie erschwingliche Gesundheitslösungen, die das Leben der Patienten verbessern und vereinfachen.
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