Suchen und finden Sie den CMO / CDMO, den Sie für Ihr Projekt benötigen
Finden Sie das Fachwissen, das Sie für Ihr Arzneimittelentwicklungs- und Herstellungsprojekt benötigen
These facilities match your main criteria but not all optional filters.
Viswa Laboratories Pvt Ltd
Viswa Laboratories Private Limited
CRAMS/CDMO, APIs, Zwischenprodukte und Spezialchemikalien.
MÄRKTE: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), Russische Gesundheitsbehörden, CDSCO (India)
REGION: APAC
BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel
VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär
BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2
KATEGORIE/PRODUKT: CHEMISCH-SYNTHETISCH
DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen
THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Herz-Kreislauf-System, (D) Dermatologische Arzneimittel, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (M) Bewegungsapparat, (R) Atmungssystem
KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial, Geringeres Missbrauchspotenzial
OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)
COMPLIANCE: Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP)
Hikal Ltd | Bangalore, India
Hikal Ltd.
cGMP-Prozessentwicklung, Scale-up und Herstellung kleiner Molekül-APIs, NMEs und Zwischenprodukte von Gramm bis Tonnen.
OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)
MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Rest der Welt
REGION: APAC
COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), COFEPRIS, Halal-Forschungsrat, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), EMA (EU-GMP)
BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel
KATEGORIE/PRODUKT: KOSMETIK, NUTRAZEUTIKA, CHEMISCH-SYNTHETISCH, DIENSTLEISTUNGEN
VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär
DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen
THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Herz-Kreislauf-System, (D) Dermatologische Arzneimittel, (N) Nervensystem, (P) Antiparasitäre Produkte, Insektizide und Repellentien, (R) Atmungssystem, (V06) Nährstoffe
Adragos Pharma | Kawagoe
Adragos Pharma
Unsere Anlage bietet erstklassige Herstellung von Tabletten und Ampullen.
KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial, Geringeres Missbrauchspotenzial
MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)
DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung
REGION: APAC
COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), EMA (EU-GMP)
BATCH-GRÖSSE: Groß
VERWENDUNG: Menschlich
OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)
KATEGORIE/PRODUKT: DIENSTLEISTUNGEN, FDF / Arzneimittelprodukte
CHEMISCH-SYNTHETISCH manufacturing site
MAI network supplier
Ein API- und Intermediate-Hersteller mit globalen Zertifizierungen.
Location available after registration
BIOLOGIEN manufacturing site
MAI network supplier
GMP-konforme Biologika-Produktionsanlage, spezialisiert auf rekombinante Enzyme und Proteine.
Location available after registration
KOSMETIK manufacturing site
MAI network supplier
Entwicklungs- und Produktionsstandort für niedermolekulare Arzneimittelwirkstoffe.
Location available after registration
KOSMETIK manufacturing site
MAI network supplier
Entwicklungs- und Produktionsstandort für niedermolekulare Arzneimittelwirkstoffe.
Location available after registration
CHEMISCH-SYNTHETISCH manufacturing site
MAI network supplier
Synfine Drugs Private Limited mit Sitz in Hyderabad, Indien, gilt als innovatives und zukunftsorientiertes Pharmaunternehmen.
Location available after registration
NUTRAZEUTIKA manufacturing site
MAI network supplier
Eine von der USFDA zugelassene API- und Intermediate-Produktionsanlage.
Location available after registration
NUTRAZEUTIKA manufacturing site
MAI network supplier
Ihr CRO/CDMO-Partner
Location available after registration
CHEMISCH-SYNTHETISCH manufacturing site
MAI network supplier
—
Location available after registration
BIOLOGIEN manufacturing site
MAI network supplier
—
Location available after registration
More facilities on the network
Register to unlock the full catalog with contact details and locations.
+5 more facilities
Create free accountSind Sie ein pharmazeutisches Unternehmen und suchen einen zuverlässigen CMO- oder CDMO-Partner, um Ihren Arzneimittelentwicklungsprozess zu beschleunigen? Suchen Sie nicht weiter als MAI CDMO Network. Unsere fortschrittliche Suchplattform verbindet Sie mit einem umfangreichen Netzwerk von qualifizierten Auftragsherstellern und Entwicklungsorganisationen weltweit.
Warum MAI CDMO Network wählen?
- Umfassendes Anbieterverzeichnis: Entdecken Sie eine breite Palette von CMOs und CDMOs, die sich auf verschiedene Dienstleistungen spezialisiert haben, darunter API-Herstellung, Lieferungen für klinische Studien, Abfüllung und Fertigstellung, Verpackung und mehr.
- Maßgeschneiderte Suchmöglichkeiten: Mit unseren erweiterten Suchfiltern können Sie Ihre Suche nach bestimmten Kriterien wie Standort, Fähigkeiten, Kapazität und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften verfeinern.
- Globale Reichweite: Schließen Sie sich mit CMOs und CDMOs aus der ganzen Welt zusammen, um den perfekten Partner für Ihre globalen Projekte zu finden.
- Zeit- und Kostenersparnis: Optimieren Sie Ihren Beschaffungsprozess und verkürzen Sie die Zeit bis zur Markteinführung, indem Sie den richtigen Partner auf unserer Plattform finden.
- Verbesserte Entscheidungsfindung: Greifen Sie auf detaillierte Unternehmensprofile, Fallstudien und Bewertungen zu, um fundierte Entscheidungen zu treffen.
So funktioniert MAI CDMO Network
- Erstellen Sie ein kostenloses Konto: Melden Sie sich für ein kostenloses Konto an, um auf unsere umfangreiche Datenbank von CMOs und CDMOs zuzugreifen.
- Verfeinern Sie Ihre Suche: Nutzen Sie unsere erweiterten Suchfilter, um Anbieter zu finden, die genau Ihren Anforderungen entsprechen.
- Angebote anfordern: Kontaktieren Sie ausgewählte Anbieter direkt, um Angebote anzufordern und mehr über ihre Dienstleistungen zu erfahren.
- Treffen Sie informierte Entscheidungen: Vergleichen Sie Angebote, prüfen Sie Unternehmensprofile, und wählen Sie den besten Partner für Ihr Projekt aus.
Die wichtigsten Vorteile einer Partnerschaft mit einer CMO/CDMO
- Verkürzte Markteinführungszeit: Nutzen Sie das Fachwissen und die Ressourcen eines CMO/CDMO, um Ihren Arzneimittelentwicklungsprozess zu beschleunigen.
- Geringere Kosten: Profitieren Sie von Skaleneffekten und spezialisierter Ausrüstung, um die Herstellungskosten zu senken.
- Verbesserte Qualität: Stellen Sie die Produktqualität und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften durch strenge Qualitätsmanagementsysteme sicher.
- Erhöhte Flexibilität: Erhöhen oder reduzieren Sie die Produktion je nach Bedarf, um den sich ändernden Marktanforderungen gerecht zu werden.
- Konzentration auf Kernkompetenzen: Outsourcing von Aktivitäten, die nicht zum Kerngeschäft gehören, um interne Ressourcen für Innovationen und strategische Initiativen freizusetzen.
Ausgewählte Dienstleistungen
- API-Herstellung: Beziehen Sie hochwertige pharmazeutische Wirkstoffe von erfahrenen Herstellern.
- Lieferungen für klinische Studien: Sichern Sie sich zuverlässige und konforme Lieferungen für Ihre klinischen Studien.
- Abfüllung und Verpackung: Arbeiten Sie mit Experten für sterile Abfüllung, Gefriertrocknung und Verpackung zusammen, um Produktstabilität und Patientensicherheit zu gewährleisten.
- Analytische Prüfung: Greifen Sie auf ein breites Spektrum an analytischen Dienstleistungen zurück, um Ihr Arzneimittelentwicklungsprogramm zu unterstützen.
Sind Sie bereit, Ihren idealen CMO/CDMO-Partner zu finden? Jetzt registrieren
Erkunden Sie noch heute unsere Plattform und entdecken Sie, wie MAI CDMO Network Ihnen helfen kann, Ihre Ziele in der Arzneimittelentwicklung zu erreichen.