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API-Forschung und -Entwicklung.
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Formulierungsentwicklung und -herstellung. Zulassungen: USFDA, WHO-GMP.
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Formulierungsentwicklung. Zulassung: USFDA.
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Orale Feststoffe: klinische und kommerzielle Herstellung. Zulassungen: USFDA, EU (Finnland), ANVISA.
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Arzneimittelentdeckung: Wege-Scouting und Pre-GMP-Scale-up.
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KSM-, RSM- und API-Entwicklung, klinische und kommerzielle Herstellung. Zulassung: WHO-GMP.
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Entwicklung von Peptid-APIs, klinische und kommerzielle Herstellung. Zulassung: USFDA.
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API-Entwicklung, klinische und kommerzielle Herstellung. Zulassungen: USFDA, MHRA.
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CDMO-Lösungen für APL und wichtige Zwischenprodukte aus einer Hand.
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Trockenpulver-Inhalationsanlage.
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Führender Anbieter von Dienstleistungen zur Herstellung steriler Arzneimittel, der eine hochmoderne Anlage in Indien betreibt
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Kommerzielle API-Synthese kleiner Moleküle/Peptide.
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