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CDMO für kleine Moleküle API bietet Prozessentwicklung, Scale-up, analytische Unterstützung und EU-GMP-Herstellungsdienstleistungen.
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Zuverlässiger CDMO-Partner für die aseptische Herstellung und Lyophilisierung von Biologika und injizierbaren Arzneimitteln.
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CMO für unsterile Pulverformen, Vormischungen, Tabletten, medizinische Futtermittel, Futtermittel, PetFood
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GLP-Prüfställe für Schweine, Rinder, Geflügel, Truthähne, Schafe, Ziegen
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Österreichischer Pharmahersteller, der sterile Ampullenabfüllung, Herstellung klinischer Studien und Auftragsfertigung anbietet. Fläschchen und Tabletten auf Anfrage.
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Europäischer CRO: Full-Service für klinische und regulatorische Abläufe, Arzneimittel, medizinische Geräte und digitale Gesundheit, 20 Jahre Erfahrung
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Entwicklung von Arzneimittelformulierungen und GMP-Herstellung (klinische Phase)
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Eine GMP-Anlage, die vollständig für Forschung und Entwicklung sowie die pharmazeutische Entwicklung ausgestattet ist. Beinhaltet Labore und eine Pilotanlage fü
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Produktionsanlage, die den neuesten GMP-Standards für sterile und aseptische Flüssigkeiten, insbesondere Glasampullen, entspricht.
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Wir können Ihre Arzneimittel vom Labormaßstab in die frühe klinische Phase und darüber hinaus bringen.
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CDMO für transdermale Pflaster und oromuköse Filme.
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