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OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag)
BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 3, 4
KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: High potential for abuse & medical use
COMPLIANCE: ICH, ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), NMPA (China GMP), EMA (EU-GMP)
MÄRKTE: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities
DIENSTLEISTUNGEN: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging
REGION: Europe
BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel
VERWENDUNG: Menschlich
THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (L) Antineoplastic and immunomodulating agents
KATEGORIE/PRODUKT: FDF / DRUG PRODUCTS
CHEMICAL-SYNTHETIC manufacturing site
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Lösungen für nicht virale Lieferprogramme
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SERVICES manufacturing site
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EU-GMP-zertifizierter CMO mit Sitz in Martin, Slowakei. Das Unternehmen bietet Herstellungs- und Verpackungsdienstleistungen für sterile Pharmazeutika an. Produ
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FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site
MAI network supplier
CMO kombiniert fortschrittliche Einrichtungen, strenge Qualitätskontrolle und Fachpersonal, um zuverlässige, konforme und innovative Lösungen zu liefern.
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FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site
MAI network supplier
CDM Lavoisier ist auf die Herstellung von Glasampullen, Glasfläschchen und Kunststoffampullen (BFS) spezialisiert.
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FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site
MAI network supplier
Wir können Ihre Arzneimittel vom Labormaßstab in die frühe klinische Phase und darüber hinaus bringen.
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FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site
MAI network supplier
Zuverlässiger CDMO-Partner für die aseptische Herstellung und Lyophilisierung von Biologika und injizierbaren Arzneimitteln.
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FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site
MAI network supplier
End-to-End-Pharma-CDMO
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SERVICES manufacturing site
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Flüssige und lyophilisierte Fläschchen – Zwei Annex-I-konforme BSL-2-Reinraumsuiten.
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KOSMETIK manufacturing site
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Produktionsanlage, die den neuesten GMP-Standards für sterile und aseptische Flüssigkeiten, insbesondere Glasampullen, entspricht.
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FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site
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Führender Anbieter von Dienstleistungen zur Herstellung steriler Arzneimittel, der eine hochmoderne Anlage in Indien betreibt
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KOSMETIK manufacturing site
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Das israelische CDMO hat sich auf die Entwicklung und GMP-Herstellung komplexer synthetischer Arzneimittelprodukte und chemiebasierter medizinischer Geräte spez
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