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OLIGONUKLEOTIDE manufacturing site
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Biopharma-Vertragsverpackung
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Die Anlagen sind so konzipiert, dass sie die Produktion synthetisch komplexer oder sogar unbekannter Produkte im Labormaßstab ermöglichen.
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CDMO mit Sitz in Deutschland für Wirkstoffe und Feinchemikalien, spezialisiert auf die Überführung von F&E-Projekten in vollständig cGMP-konforme Herstellungspr
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Spezialisierte Auftragsforschungslösungen zur Beschleunigung Ihrer Arzneimittelforschungs- und -entwicklungsprogramme.
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Frühzeitige Entwicklung niedermolekularer pharmazeutischer Produkte in einer vollständig integrierten Arzneimittelwirkstoff- und Arzneimittelproduktanlage.
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Unsere über 400 Teammitglieder in Charles City sind auf die späte und kommerzielle API-Entwicklung und cGMP-Herstellung spezialisiert.
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Erstklassige Screening-Programme für feste Formen, einschließlich Salz-Screening, Polymorph-Screening, Co-Kristall-Screening und Kristallisations-Screening.
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Entwicklung und Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe (APIs) zur Unterstützung klinischer Studien von Phase I bis Phase III.
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Große Auswahl an flexiblen Produktionsanlagen, einschließlich der Produktion im Kilomaßstab, im Pilotmaßstab und im kommerziellen Großmaßstab.
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Auftragsfertigungsdienstleistungen für Zwischenprodukte und kundenspezifische APIs im kommerziellen Maßstab.
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Unser Team in Tallin verfügt über umfassende Expertise in maßgeschneiderten organischen Synthesen und Auftragsforschung und -entwicklung für die Pharma- und Fei
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Spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung chemischer Prozesse und nutzt Technologie zur Optimierung Ihres Prozesses und zur Herstellung skalierter Menge
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