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Unser Team in Tallin verfügt über umfassende Expertise in maßgeschneiderten organischen Synthesen und Auftragsforschung und -entwicklung für die Pharma- und Fei
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Spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung chemischer Prozesse und nutzt Technologie zur Optimierung Ihres Prozesses und zur Herstellung skalierter Menge
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Cambrex Durham ist unser analytisches Kompetenzzentrum und unterstützt Tests über den gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung.
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Umfangreiche Expertise im Enzym-Screening und Entwicklung von mehr als 800 proprietären Enzymen verschiedener Klassen.
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Klinische und kommerzielle Herstellung von Biokonjugaten (ADC) und Antikörpern.
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Ein pharmazeutisches CDMO mit Sitz in Ahmedabad, das sich auf die Entwicklung von Formulierungen und die Auftragsfertigung für regulierte und halbregulierte Mär
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Entdeckung, Entwicklung chemischer Prozesse, cGMP und kommerzielle Fertigungsdienstleistungen.
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Ihr vertrauenswürdiger GMP-CDMO für fortschrittliche aseptische und nicht-aseptische Herstellung pharmazeutischer Arzneimittel, Formulierungsentwicklung und ana
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Entwicklung von Arzneimittelformulierungen und GMP-Herstellung (klinische Phase)
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Orale Formen (flüssig und fest)
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Jährliche Kapazität der Cadila API-Anlage: 2000 Tonnen pro Jahr
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Shaanxi Xi Yue Pharma Co., Ltd. besitzt 33 API-Lizenzen, über 100 Dosierungsformlizenzen und hat 30 Produkte in der Forschungs- und Entwicklungspipeline.
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