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End-to-End-Pharma-CDMO
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Flüssige und lyophilisierte Fläschchen – Zwei Annex-I-konforme BSL-2-Reinraumsuiten.
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Lannetts Hauptproduktionsstandort befindet sich in Seymour, Indiana, und umfasst Kapazitäten für orale feste Dosen (OSD) und Flüssigkeiten.
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Das CDMO-Unternehmen entwirft, entwickelt und produziert neue chemische Wirkstoffe zur Behandlung menschlicher Krankheiten.
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Produktionsanlage, die den neuesten GMP-Standards für sterile und aseptische Flüssigkeiten, insbesondere Glasampullen, entspricht.
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Führender Anbieter von Dienstleistungen zur Herstellung steriler Arzneimittel, der eine hochmoderne Anlage in Indien betreibt
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Französischer CDMO-Hauptakteur in der Arzneimittelentwicklung und Bereitstellung oraler Technologien für die Pharma- und Bioindustrie.
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Das israelische CDMO hat sich auf die Entwicklung und GMP-Herstellung komplexer synthetischer Arzneimittelprodukte und chemiebasierter medizinischer Geräte spez
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Vertragsentwicklungs- und Fertigungspartner mit Sitz in Spanien für Wirkstoffe, Zwischenprodukte und Feinchemikalien.
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API-Synthese, Formulierungsentwicklung und GMP-Herstellung kombiniert mit Abfüll- und Endbearbeitungsmöglichkeiten.
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Pharmazeutisches Zwischenprodukt und API-Hersteller. WHO GMP-akkreditiert und verfügen auch über eine schriftliche EU-Bestätigung.
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Wir unterstützen die Arzneimittelentwicklung mit Dienstleistungen zur Herstellung von Kleinserien in allen Phasen des Arzneimittelentwicklungsprozesses.
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