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Wir können Ihre Arzneimittel vom Labormaßstab in die frühe klinische Phase und darüber hinaus bringen.
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mRNA- und LNP-Herstellung sowie Fill and Finish.
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Wir sind Ihr zuverlässiger CMO-Partner für OTC- und Rx-Medikamente. Als Tabletten, Salben, Zäpfchen und Lösungen. Mitten in der EU.
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Polpharma API ist ein europäischer CDMO, der kleine Moleküle, Oligonukleotide und Payload-Linker für die ADC-Entwicklung und -Herstellung anbietet
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Biopharma-Vertragsverpackung
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Die Anlagen sind so konzipiert, dass sie die Produktion synthetisch komplexer oder sogar unbekannter Produkte im Labormaßstab ermöglichen.
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CDMO mit Sitz in Deutschland für Wirkstoffe und Feinchemikalien, spezialisiert auf die Überführung von F&E-Projekten in vollständig cGMP-konforme Herstellungspr
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Vertragsentwicklungs- und Fertigungsorganisation
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Das Werk ist EU-GMP-zertifiziert und produziert Tierarzneimittel für 18 EU-Mitgliedstaaten und 7 weitere europäische Länder außerhalb der EU.
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Umweltkontrollierte cGMP-Stabilitätslagerdienste für die Pharma-, Medizingeräte- und Biowissenschaftsindustrie.
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cGMP-Anlage, die ICH- und kundenspezifische Bedingungen bereitstellt, um die spezifischen Lageranforderungen jedes Pharmaprojekts zu erfüllen.
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Erstklassige Screening-Programme für feste Formen, einschließlich Salz-Screening, Polymorph-Screening, Co-Kristall-Screening und Kristallisations-Screening.
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