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Europäischer CDMO, spezialisiert auf Steroide, Hormone und HPAPI.
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End-to-End-Pharma-CDMO
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Flüssige und lyophilisierte Fläschchen – Zwei Annex-I-konforme BSL-2-Reinraumsuiten.
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Produktionsanlage, die den neuesten GMP-Standards für sterile und aseptische Flüssigkeiten, insbesondere Glasampullen, entspricht.
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Französischer CDMO-Hauptakteur in der Arzneimittelentwicklung und Bereitstellung oraler Technologien für die Pharma- und Bioindustrie.
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Mabion ist ein vollständig integriertes CDMO, das Dienstleistungen im Zusammenhang mit der Entwicklung und GMP-Herstellung von Biotherapeutika anbietet.
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API-Synthese, Formulierungsentwicklung und GMP-Herstellung kombiniert mit Abfüll- und Endbearbeitungsmöglichkeiten.
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Wir unterstützen die Arzneimittelentwicklung mit Dienstleistungen zur Herstellung von Kleinserien in allen Phasen des Arzneimittelentwicklungsprozesses.
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Schaffen Sie erschwingliche Gesundheitslösungen, die das Leben der Patienten verbessern und vereinfachen.
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Ihr vertrauenswürdiger CDMO-Partner mit Erfahrung in der Entwicklung und Herstellung von Biopharmazeutika, viralen Vektoren und Impfstoffen.
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CMO kombiniert fortschrittliche Einrichtungen, strenge Qualitätskontrolle und Fachpersonal, um zuverlässige, konforme und innovative Lösungen zu liefern.
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CDM Lavoisier ist auf die Herstellung von Glasampullen, Glasfläschchen und Kunststoffampullen (BFS) spezialisiert.
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